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天大天发|TDTF

天津市天大天发科技有限公司(原天津大学精密仪器厂、天津大学无线电厂)致力于药物检测仪器设备的研究开发、制造、销售服务已有二十多年的历史。 依托天津大学雄厚的智力资源,结合多年来与国家药典委员会、国家食品药品监督管理局(SFDA)、国家/省/市级药品检定所、各大医药教学/科研院所等建立起来的良好合作关系,公司不断提高自身的科技创新能力和产品水平,现已发展为以电子信息、光机电、计算机技术一体化产品为主的现代化股份制企业,成为国内外知名的、国内领先的药检仪器设备供应商。

固体制剂系列

溶出仪系列
产品名称规格型号单价(元)备注 CHP:2015年版《中国药典》,USP:《美国药典》
智能溶出试验仪ZRS-8GD278008杯6杆,助力翻转机头,符合CHP要求。
智能溶出试验仪ZRS-8LD(停产)33800ZRS-8GD的升级型,   8杯6杆,助力翻转机头,液晶显示。 
溶出试验仪RC806D428008杯8杆,机头电动升降,液晶显示,杯、杆自动对中,标准片(校正片)试验RSD值好
溶出试验仪RC806ADK45800RC806D的升级型,8杯8杆,机头电动升降,7寸电容触摸屏,安卓操作系统,杯、杆自动对中,标准片(校正片)试验RSD值好,软件具备用户权限、用户管理、方案管理、数据储存、备份还原、审计追踪等功能。
溶出试验仪RC8MD578008杯8杆,助力翻转机头,机头杯盖一体结构,液晶显示。杯、杆自动对中,标准片(校正片)试验RSD值好。
溶出试验仪RC807DP678008杯8杆,机头电动升降,安卓操作系统,杯、杆自动对中,标准片(校正片)试验RSD值好,7寸大液晶触摸屏,功能模块显示,界面清晰简洁,人机界面友好,操作简便易懂;具备用户权限、用户管理、方案管理、数据储存、备份还原、审计追踪等功能,全面符合数据完整性相关要求。
溶出试验仪RC12AD79800

12杯12杆(12杆同步启、停),机头电动升降,杯、杆自动对中,大屏幕液晶显示。

更适于如下应用:①同时做两种样品或一种两批次试验。②同时做CHP结果判定标准中的一、二两阶段的试验。

③肠溶制剂释放试验。④用于样品含量均匀度的检查。标准片(校正片)

溶出试验仪RC12ADK82800

RC12AD的升级型,12杯12杆(12杆同步启、停),机头电动升降,杯、杆自动对中,7寸电容触摸屏,安卓操作系统。

适用于:①同时做两种样品或一种两批次试验。②同时做CHP结果判定标准中的一、二两阶段的试验。

③肠溶制剂释放试验。④用于样品含量均匀度的检查。标准片(校正片)试验RSD值好。

软件具备用户权限、用户管理、方案管理、数据储存、备份还原、审计追踪等功能。

溶出试验仪RC1207DP98000

12杯12杆,机头电动升降,安卓操作系统,杯、杆自动对中,标准片(校正片)试验RSD值

好7寸大液晶触摸屏,功能模块显示,界面清晰简洁,人机界面友好,操作简便易懂;

具备用户权限、用户管理、方案管理、数据储存、备份还原、审计追踪等功能。

溶出取样收集系统ADFC8MC(停产)156000包括RC8MD溶出试验仪、RZQ-8C自动取样器、RDB-8A蠕动泵
溶出取样收集系统ADFC8MD(停产)266000包括RC8MD溶出试验仪、RZQ-8D取样收集系统(8通道精密注射器取样方式)
溶出取样收集系统ADFC807-8P276000RC807+RZQ8P取样器是新型取样器
溶出取样收集系统ADFC807-8E236000包括RC807DP溶出试验仪、RZQ-8E(改型)取样收集系统(8通道精密注射器取样方式)。符合CHP /USP要求。
溶出取样收集系统ADFC12AD309800包括RC12AD溶出试验仪、RZQ-12D取样收集系统(12通道精密注射器取样方式)
溶出取样收集系统ADFC1207-12P328000包括RC1207DP溶出试验仪、RZQ-12D取样收集系统(12通道精密注射器取样方式)
溶出取样收集系统ADFC1207-12E288000包括RC1207DP溶出试验仪、RZQ-12E(改型)取样收集系统(12通道精密注射器取样方式)。符合CHP /USP要求。

溶出取样收集

系统(1台取样+2台溶出)

ADFC2807-12P350000该系统由2台 RC807DP溶出仪和RZQ-12P取样收集系统一拖二系统组成(含补液水浴槽),可同时完成2种实验条件6杯溶出试验及12通道自动取样收集工作。
配件
转筒
6000/套6个/组,适用于ZRS-6G/8G/8LD,RC806D/8MD/808D/12AD/1208D等所有型号溶出仪
转筒
8000/套8个/组,适用于ZRS-8G/8LD,RC806D/8MD/808D/12AD/1208D型号溶出仪
转筒
12000/套12个/组,适用于RC12AD、RC1208D型号溶出仪
溶出仪物理参数校正工具RYB-110000/套用于仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中,口服固体制剂体外溶出试验所用溶出度仪的机械验证。
小杯小桨专用XB-15500/套

6组/套,适用于ZRS-6G/8G/8GD/12G/8L/8LD,ZRS-4/6/8/8C,

RCZ-8A,RC12AD(两套)、RC1208D(两套)等型号的溶出仪

小杯小桨专用XB-16600/套8组/套,适用于D-800/C/L/LS、RC806、RC806D、RCZ-8B/M、RC8MD、RC808D等型号的溶出仪
沉降篮
880/套溶出仪配件,8只/套
网蝶装置
350/对溶出仪配件
网蝶装置
500/片溶出仪配件
真空脱气仪ZKT-7F38800

台式,进口泵,自动脱气、抑菌、灭菌一体功能。

符合CHP溶出试验中对配置溶出介质的蒸馏水(≤7升)脱气的相关要求。

真空脱气仪ZKT-18F48800

立式,进口泵,自动脱气、抑菌、灭菌一体功能。

符合CHP溶出试验中对配置溶出介质的蒸馏水(18升)脱气的相关要求。

脱气仪TQ-158800

台式,进口泵,无溶液体积上限,自动在线脱气。

符合CHP溶出试验中对配置溶出介质的蒸馏水脱气的相关要求。

其它固体制剂检测仪器
智能崩解仪ZB-2E39802杯一起同时控制
智能崩解仪ZB-1E49802杯分别独立控制
智能崩解试验仪ZBS-6E62003杯一起同时控制,液晶显示
自动崩解仪ZB-3A34800

配置2个崩解杯,实验结束吊篮自动提离水面,吊篮与主机间无连线,方便清洗。

该仪器对于药品是有适用性的,适用于检测只有红外图像的药品;

不适用于溶解后产生大量气泡的药品及溶解后产生大量飞絮的品种。

口崩片崩解仪KB-17200单杯单篮,按键与触摸屏相结合。可选配打印机
熔点仪YRT-36500微机控制,升温速率多档选择,数字显示
脆碎度检查仪FT-2000AE4580双轮鼓,符合CHP /USP要求。
脆碎度检查仪FT-2000SE9800双轮鼓,具有调速功能,20~70rpm可调,LCD液晶显示,符合CHP /USP要求。
片剂硬度仪YD-3519800硬度/直径检测,最大量程350N,液晶显示。
片剂硬度仪YD-20KZ23800硬度、直径、厚度、重量检测,最大量程200N,快速检测,大屏幕液晶显示,可选配岛津或赛多利斯电子天平。
振实仪ZS-2E18600双量筒配置(250ml和100ml),LCD液晶显示,符合USP要求。

细菌内毒素检测仪系列

产品名称规格型号单价(元)备注 CHP:2015年版《中国药典》,USP:《美国药典》
细菌内毒素测定仪BET-72(48孔)4280048孔,定量法,双波长,品牌计算机,配国产自动漩涡混合器(可加价换/选配进口产品),全套无热原实验器材。符合CHP   要求。
细菌内毒素测定仪BET-72(72孔)5280072孔,定量法,双波长,品牌计算机,配国产自动漩涡混合器(可加价换/选配进口产品),全套无热原实验器材。符合CHP   要求。
细菌内毒素测定仪

BET-48G

(48孔)

7980048孔,简配,直接使用鲎试剂安瓿检测,凝胶法、定量法同时完成,国际先进,药检领域,双波长,可配8mm试管,节省50﹪试剂。配自动漩涡混合器(可加价换/选配进口产品),符合CHP要求。 
细菌内毒素测定仪

BET-48G

(96孔)

12980096孔,标配,直接使用鲎试剂安瓿检测,凝胶法、定量法同时完成,国际先进,药检领域,双波长,可配8mm试管,节省50﹪试剂。配自动漩涡混合器(可加价换/选配进口产品),符合CHP要求。
内毒素凝胶法测定仪ET-966200凝胶法,96孔,12组独立计时,干式恒温加热。符合CHP   要求。
细菌内毒素测定仪BET-406200凝胶法,40孔,翻转式,水浴加热,符合CHP要求。
数据完整性软件升级包5000提供用户分级权限控制,采用数据库技术存储数据,具备完整的审计追踪功能,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。软件适用于BET-48G/BET-72型号细菌内毒素测定仪。
进口自动漩涡混合器IKA MS33600MS3.3通用夹具、MS1.34试管垫片(可用于Eppendorf管、酶标板、250mlErlenmeyer烧瓶等),调速范围广,无级调速。细菌内毒素实验最佳搭配。
智能热原仪ZRY-2D43800标准配置为33个探头,最多可选配96个探头,且探头可直接互换,品牌计算机,配恒温水浴槽。符合CHP要求。
智能热原仪升级服务
/对ZRY-2D型号热原仪可提供加装无线报警功能的服务,其中无线报警模块及专用软件10000元,现场服务费另见我司3Q服务收费标准。
智能热原仪ZRY-368000标准配置为33个探头,最多可选配96个探头,且探头可直接互换,全嵌入式计算机,触摸屏操作,停电可工作大于5小时。配恒温水浴槽。符合CHP要求。
智能热原仪ZRY-3E98000标准配置为33个探头,最多可选配96个探头,且探头可直接互换,全嵌入式计算机,触摸屏操作,停电可工作大于5小时。配恒温水浴槽、称重模块、温湿度模块,药液预热仪,无线报警器,探头校准器。符合CHP要求。                        
智能热原仪数据完整性软件升级包
10000提供用户分级权限控制,用户密码复杂性控制,用户密码更换周期控制,具备数据自动备份与手动备份,具备完整的审计追踪功能,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。软件适用于本公司现有任何型号热原仪。
热原仪校准盒XZ-11500与ZRY系列热原仪配套使用,对探头进行单独校准,使用灵活方便。
恒温水浴槽HW-33580室温-50℃,稳定性强,精度高。

微粒检测仪系列

智能微粒检测仪GWJ-4A(停产)45800

GWJ-4升级型,药典专用型,激光光阻法,   6通道,10种粒径,取样头自动升降,

适用于大小针剂、输液、高黏度及有色样品。符合CHP要求。

智能微粒检测仪GWJ-6(停产)58000

药典专用型,激光光阻法,6通道,12种粒径,取样头自动升降,

适用于大小针剂、输液、高黏度及有色样品。符合CHP要求。

智能微粒检测仪GWJ-449800药典专用型,激光光阻法,6通道,12种粒径,取样头自动升降,适用于大小针剂、输液、高黏度及有色样品。符合CHPCHPCHP要求。
微粒检测仪GWJ-5S58800通用及医疗器械专用型,激光光阻法。适用于一次性输液器具、麻醉器具、药包材、输血器具、精密输液过滤器的检测。符合CHP要求。
微粒检测仪GWJ-888000通用分析型,激光光阻法,   8通道,可设置近千种粒径,取样体积自定义、取样头自动升降,大屏幕LCD,触摸屏操作,适合大小针剂、输液、高黏度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测。方便用户自我维护传感器或更换不同规格的传感器。符合CHP/USP要求。
微粒检测仪GWJ-1698000通用分析型,激光光阻法,16通道,可设置近万种粒径,取样体积自定义、取样头自动升降,彩色大屏幕LCD,触摸屏操作,中文输入适合大小针剂、输液、高黏度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测。方便用户自我维护传感器或更换不同规格的传感器。符合CHP/USP要求。
微粒检测仪数据完整性配件5000设置系统访问权限,用户密码登录,用户分级权限控制;数据备份功能,具备审计追踪功能,符合数据完整性要求,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。配件适用于GWJ-8/GWJ-16微粒检测仪。
乳粒分布测量仪 乳粒分布测量仪 乳粒分布测量仪

RL -5

158000仪器主要用于检测标准 PFAT5 。可对 乳粒样品进行分布测量,并。可对 乳粒样品进行分布测量,并。可对 乳粒样品进行分布测量,并。可对 乳粒样品进行分布测量,并测量结果进行数据分析得出 PFAT5PFAT5PFAT5PFAT5PFAT5的值以及设定范围内粒子体积, 的值以及设定范围内粒子体积, 同
多通道微粒检测仪 多通道微粒检测仪 多通道微粒检测仪 多通道微粒检测仪

GWJGWJGWJ-A

128000仪器最多可进行4096个通道的粒度分布测量,并具有脉冲高度分析能力的粒度测定,通过高性能处理器,实现数据的高精度采集。仪器可以用于对微粒的各种标准进行检测。仪器采用外置A4打印机,使打印的报告简洁明了,更适合打印曲线。

渗透压测定仪系列

渗透压测定仪STY-1A43600

冰点下降原理,冷针型,探头自动升降,液晶显示,取样量50 ul   -100 ul,

测量范围为0~3000mOsmol/kgH20。符合CHP/USP要求。

渗透压测定仪STY-1ADK48600冰点下降原理,冷针型,探头自动升降,液晶显示,取样量50 -100μL ,测量范围为0~3000mOsmol/kgH20。设置系统访问权限,用户密码登录,
渗透压测定仪数据完整性配件5000设置系统访问权限,用户密码登录,用户分级权限控制;数据备份功能,具备审计追踪功能,符合数据完整性要求,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。配件适用于STY-1A型等渗透压测定仪。

澄明度检测仪系列

澄明度检测仪YB-21560单面检测,符合CHP要求。
澄明度检测仪YB-32680双面检测,符合CHP要求。
标准比色液
1080/套6种色调,66个色号,8支空安瓿。符合CHP 要求。

色差仪系列

药物溶液颜色测定仪SY-164800采用光谱测量原理,专属于药品溶液的测色软件,满足2015版《中国药典》通则0901溶液颜色检查法第三法(色差计法)中测定溶液透射三刺激值的要求,内置《中国药典》标准比色液颜色数据库,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。
澄清度CY-136800

采用散射光式测量原理;多点校正,保证测量的准确度、稳定性; 大屏幕彩色触摸屏,界面直观,操作简单;

满足《中国药典》2015年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求;具备完整的审计追踪功能,符合数据完整性要求,整合天大天发ADK数据完整性网络平台,LIMS系统连接;可选配微型打印机,打印实验数据。

其它

产品名称规格型号单价(元)备注 CHP:2015年版《中国药典》,USP:《美国药典》
集菌仪WJ-8S18800不锈钢外壳,液晶显示,不锈钢泵头,正反转功能,操作简便。符合CHP 要求。
锥入度测定仪ZHR-239800锥体自动释放及复位,量程大于65mm;液晶彩屏显示,中文菜单;软件可进行多次平均值及RSD值计算并打印测试结果;仪器自带LED光源;配有三种锥体和容器,仪器设计符合最新版2015版药典的规定。
膏药软化点测定仪GYC248800自动智能升温控制,自动放置钢球,自动光纤检测。符合CHP要求。
膏药软化点测定仪GYC358800自动智能升温控制,自动放置钢球,自动光纤检测。配计算机,提供实验结果,升温曲线等相关信息的储存和管理、打印等。符合CHP要求。
吸入制剂试验仪QW-1A22000检测吸入制剂质量参数的柜式试验台,配接专用试验装置可检测吸入剂有效性或剂量均一性参数。符合《中国药典》2015年版通则目录中《吸入制剂微细粒子的空气动力学评价方法》要求。
吸入制剂雾滴(粒)分布测定装置WD-13800和吸入制剂试验仪可配套使用。用于检测吸入气 (粉、喷)   雾剂空气动力学粒径分布特性和微细粒子剂量(有效性),属双级撞击器。
吸入气雾剂剂量均一性取样装置DQ-116200和吸入制剂试验仪可配套使用。用于检测吸入气雾剂递送剂量均一性。当流量为(28.3±5%)L/min时,装置可取得气雾剂99.5%以上的药物成分。
吸入粉雾剂量均一性取样装置FW-112000和吸入制剂试验仪可配套使用。用于检测吸入粉雾剂递送剂量均一性。当流量在指定流速下从吸入器口接器处抽取(4.0±5%)L的空气,滤膜必须拦截住其中99.5% 以上所检测的粉雾剂。
二氧化硫快检箱8800内置全套电化学法快检实验器材,包含50支耗材。用于中药、食品快速现场检验二氧化硫残留量,速度快,数据准。
真空恒温干燥箱YB-Z5960真空干燥、失重环境。不包括泵。
融变时限检查仪RBY-417800全自动。  
药物稳定性检查仪WD-A16800温度、照度可调,湿度显示,容量40L。
药物稳定性检查仪WD-B64800温度、湿度可调,湿度显示,容量300L。
智能透皮试验仪YB-P69600药物透 皮试验。
自动漩涡混合器ZH-21160
温湿度自动监控系统WSK-1详情请咨询符合GSP规范,测点终端电池供电,无线传输数据,监控主机自动GPRS上传云服务器,无需配备电脑或服务器,简单安全可靠,用于实验室、药品仓库、制药企业、医院药房、药店、疾控中心、烟草仓库、艺术品仓库等。

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